|
 | | |
| POSLOVI REGISTRACIJE LEKOVA I MEDICINSKIH SREDSTAVA |
Dokumentaciju za registraciju lekova i medicinskih sredstava u EU i CTD formatu priprema specijalizovan stručni kadar edukovan kroz saradnju sa multinacionalnim kompanijama i putem stručnih skupova posvećenim aktuelnoj evropskoj regulativi u oblasti lekova i medicinskih sredstava.
Saradnici na izradi dokumentacije su, po potrebi, najeminentniji eksperti Farmakoloških Instituta Medicinskih fakulteta u Beogradu i Novom Sadu, Farmaceutskog fakulteta u Beogradu, Vojno Medicinske Akademije i Univerzitetskih klinika.U profesionalnom kontaktu sa navedenim naučnim institucijama, pored izrade dokumenata za registraciju, organuzemo i sprovodjenje studija bioraspoloživosti/bioekvivalentnosti u skladu sa najvišim standardima dobre kliničke prakse-GCP i dobre laboratorijske prakse-GLP.
Registracioni dosije pripremljen od strane stručnjaka Group International zadovoljava zahteve za registraciju u zemljama regiona i šire. | |
| |
|
| |
|
| GROUP INTERNATIONAL. D.O.O. Preduzeće za proizvodnju, zastupanje, trgovinu i usluge. 22305 Stari Banovci
Branka Radičevića 3, tel/fax +381 22-315-098, +381 22-340-594. +381 22-340-100, office@group-international.net | | | © GROUP INTERNATIONAL D.O.O. | designed & produced by MASSVision, powered by cMASS |
|
